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GMPPB Polyklonaler Antikörper
GMPPB Polyklonal Antikörper für IF, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte und mehr (1)
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 15094-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Maushirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IF | HEK-293-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 5 publications below |
IHC | See 1 publications below |
Produktinformation
15094-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA GMPPB und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Zebrafisch |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | GMPPB fusion protein Ag7168 |
Vollständiger Name | GDP-mannose pyrophosphorylase B |
Berechnetes Molekulargewicht | 40 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 40-43 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC001141 |
Gene symbol | GMPPB |
Gene ID (NCBI) | 29925 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GMPPB is a cytoplasmic enzyme that catalyzes the formation of GDP-mannose, a key substrate for several glycosylation pathways, including O-mannosylation of α-DG. GMPPB facilitates the formation of the sugar donor GDP-mannose and pyrophosphate from mannose-1-phosphate and GTP, a very early step in the glycosylation pathway (PMID: 37834154, 27147698). GMPPB mutations correlate with several congenital diseases, including severe congenital muscular dystrophy (CMD) with abnormalities in the brain and eye (PMID: 26310427, 30684953). Western blot analysis detected GMPPB at an apparent molecular mass of 40 kDa.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for GMPPB antibody 15094-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for GMPPB antibody 15094-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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iScience A Trace Amount of Galactose, a Major Component of Milk Sugar, Allows Maturation of Glycoproteins during Sugar Starvation. | ||
Mol Biomed GMPPB-congenital disorders of glycosylation associate with decreased enzymatic activity of GMPPB. | ||
Front Nutr Altered mannose metabolism in chronic stress and depression is rapidly reversed by vitamin B12 | ||
Int J Mol Sci Silencing GMPPB Inhibits the Proliferation and Invasion of GBM via Hippo/MMP3 Pathways
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