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Alpha Galactosidase A Monoklonaler Antikörper
Alpha Galactosidase A Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
2B2C5
Kat-Nr. : 66121-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, A431-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Nierengewebe, LNCaP-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Nierengewebe, humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:3000-1:10000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
Produktinformation
66121-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA Alpha Galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Alpha Galactosidase A fusion protein Ag7505 |
Vollständiger Name | galactosidase, alpha |
Berechnetes Molekulargewicht | 49 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 49 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC002689 |
Gene symbol | GLA |
Gene ID (NCBI) | 2717 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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