Alpha galactosidase A Polyklonaler Antikörper
Alpha galactosidase A Polyklonal Antikörper für IF, WB,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IF,ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 19877-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:10-1:100 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
Produktinformation
19877-1-AP bindet in WB, IF,ELISA Alpha galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Alpha galactosidase A fusion protein Ag7505 |
Vollständiger Name | galactosidase, alpha |
Berechnetes Molekulargewicht | 49 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 49 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC002689 |
Gene symbol | GLA |
Gene ID (NCBI) | 2717 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GLA, also named as Melibiase, Agalsidas and Alpha-galactosidase A, Belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
---|---|
WB protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
---|---|
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |
Publikationen
Species | Application | Title |
---|---|---|
Int J Biol Sci Septin4 promotes cell death in human colon cancer cells by interacting with BAX. |