GALC Polyklonaler Antikörper
GALC Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 51051-2-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | humanes Hirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Gliomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | SH-SY5Y-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 2 publications below |
Produktinformation
51051-2-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA GALC und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | GALC fusion protein Ag0483 |
Vollständiger Name | galactosylceramidase |
Berechnetes Molekulargewicht | 668 aa, 76 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 30 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC036518 |
Gene symbol | GALC |
Gene ID (NCBI) | 2581 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20℃ lagern. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Galactosylceramidase (Galc) is a lysosomal enzyme involved in the catabolism of galactosylceramide, a major lipid in myelin, kidney, and epithelial cells of the small intestine and colon. The normal GALC mRNA encodes the 80 kDa precursor, which is processed into 50 and 30 kDa subunits. Mutation of GALC gene will lead to Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy), an autosomal recessive neurodegenerative disorder that affects both the central and peripheral nervous system due to an enzymatic defect of galactocerebrosidase. This antibody is specific to GALC.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for GALC antibody 51051-2-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for GALC antibody 51051-2-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for GALC antibody 51051-2-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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J Hum Genet Chaperone therapy for Krabbe disease: potential for late-onset GALC mutations. | ||
Gene Late-onset Krabbe disease is predominant in Japan and its mutant precursor protein undergoes more effective processing than the infantile-onset form. | ||
Biomater Adv Micro/nano-patterns for enhancing differentiation of human neural stem cells and fabrication of nerve conduits via soft lithography and 3D printing |