Fibrillin 1 Polyklonaler Antikörper

Fibrillin 1 Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-26935

Synonyme

FBN, FBN1, fibrillin 1, MASS, MFS1, OCTD, SGS, WMS

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL488-26935

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CoraLite® Plus 488 Fibrillin 1 antibody (CL488-26935) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: SH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-26935 bindet in IF Fibrillin 1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Fibrillin 1 fusion protein Ag25342
• Vollständiger Name: fibrillin 1
• GenBank-Zugangsnummer: BC146854
• Gene symbol: FBN1
• Gene ID (NCBI): 2200
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Fibrillin-1 belongs to the fibrillin family. Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin-1-containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. Defects in Fibrillin-1 are a cause of Marfan syndrome (MFS), isolated ectopia lentis (EL), Weill-Marchesani syndrome autosomal dominant (ADWMS), Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome (SGS) or MASS syndrome. This antibody is specific to Fibrillin-1.