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FOXC1 Monoklonaler Antikörper

FOXC1 Monoklonal Antikörper für WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1F4E11

Kat-Nr. : 66568-1-Ig

Synonyme

ARA, FKHL7, forkhead box C1, Forkhead box protein C1, Forkhead related protein FKHL7, FOXC1, FREAC 3, FREAC3, IGDA, IHG1, IRID1, RIEG3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, L02-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:20000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66568-1-Ig bindet in WB,ELISA FOXC1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name forkhead box C1
Berechnetes Molekulargewicht 57 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 70-75 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_001453
Gene symbol FOXC1
Gene ID (NCBI) 2296
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FOXC1, also named as FKHL7 and FREAC3, binding of FREAC-3 and FREAC-4 to their cognate sites results in bending of the DNA at an angle of 80-90 degrees. Defects in FOXC1 are the cause of Axenfeld-Rieger syndrome type 3 (RIEG3). Defects in FOXC1 are the cause of iridogoniodysgenesis anomaly (IGDA). Defects in FOXC1 are a cause of Peters anomaly.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for FOXC1 antibody 66568-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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