FKBP14 Polyklonaler Antikörper
FKBP14 Polyklonal Antikörper für WB,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 15884-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, humanes Hirngewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2400 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 3 publications below |
IF | See 3 publications below |
Produktinformation
15884-1-AP bindet in WB, IF, ELISA FKBP14 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | FKBP14 fusion protein Ag8668 |
Vollständiger Name | FK506 binding protein 14, 22 kDa |
Berechnetes Molekulargewicht | 211 aa, 24 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 28 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC005206 |
Gene symbol | FKBP14 |
Gene ID (NCBI) | 55033 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
FKBP14, also named as FKBP22, belongs to the family of FK506-binding peptidyl-prolyl cis-trans isomerases (PPIases). PPIases accelerate the folding of proteins during protein synthesis. FKBP14 is localized in the endoplasmic reticulum (ER) and that deficiency of FKBP14 leads to enlarged ER cisterns in dermal fibroblasts in vivo. FKBP14 is about 22kd.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for FKBP14 antibody 15884-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss. | ||
Sci Rep The novel missense mutation Met48Lys in FKBP22 changes its structure and functions. | ||
Hum Mutat Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14: Further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms | ||
Int J Mol Sci Local Net Charge State of Collagen Triple Helix Is a Determinant of FKBP22 Binding to Collagen III |