FKBP14 Polyklonaler Antikörper

FKBP14 Polyklonal Antikörper für WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15884-1-AP

Synonyme

22 kDa FK506 binding protein, 22 kDa FKBP, FK506 binding protein 14, FKBP 14, FKBP 22, FKBP14, FKBP22, PPIase FKBP14, Rotamase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, humanes Hirngewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2400
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 3 publications below
IFSee 3 publications below

Produktinformation

15884-1-AP bindet in WB, IF, ELISA FKBP14 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen FKBP14 fusion protein Ag8668
Vollständiger Name FK506 binding protein 14, 22 kDa
Berechnetes Molekulargewicht 211 aa, 24 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 28 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC005206
Gene symbol FKBP14
Gene ID (NCBI) 55033
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FKBP14, also named as FKBP22, belongs to the family of FK506-binding peptidyl-prolyl cis-trans isomerases (PPIases). PPIases accelerate the folding of proteins during protein synthesis. FKBP14 is localized in the endoplasmic reticulum (ER) and that deficiency of FKBP14 leads to enlarged ER cisterns in dermal fibroblasts in vivo. FKBP14 is about 22kd.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for FKBP14 antibody 15884-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Am J Hum Genet

Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss.

Authors - Baumann Matthias M
humanWB,IF

Sci Rep

The novel missense mutation Met48Lys in FKBP22 changes its structure and functions.

Authors - Yoshihiro Ishikawa
humanIF

Hum Mutat

Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14: Further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms

Authors - Birute Burnyte
humanWB

Int J Mol Sci

Local Net Charge State of Collagen Triple Helix Is a Determinant of FKBP22 Binding to Collagen III

Authors - Yoshihiro Ishikawa