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FGFR3 Monoklonaler Antikörper
FGFR3 Monoklonal Antikörper für IF
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
IF
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
1F3G1
Kat-Nr. : CL488-66954
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL488-66954 bindet in IF FGFR3 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | FGFR3 fusion protein Ag26290 |
Vollständiger Name | fibroblast growth factor receptor 3 |
Berechnetes Molekulargewicht | 87 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 125-135 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_000142 |
Gene symbol | FGFR3 |
Gene ID (NCBI) | 2261 |
Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Fibroblast growth factors (FGFs) are polypeptide growth factors involved in a variety of activities including mitogenesis, angiogenesis, and wound healing (PMID: 1847508). The human FGF receptor family, a subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs), comprises of four family members-FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 (PMID: 23900974). Each receptor contains an extracellular domain with either two or three immunoglobulin-like domains, a transmembrane domain, and a cytoplasmic tyrosine kinase domain. FGFR3 binds acidic and basic fibroblast GH and plays a role in bone development and maintenance. Mutations in the FGFR3 gene lead to craniosynostosis and multiple types of skeletal dysplasia. Due to frequent mutations in certain cancers, FGFR3 gene has also been associated with tumor progression.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IF protocol for CL Plus 488 FGFR3 antibody CL488-66954 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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