FBN1-Specific Polyklonaler Antikörper
FBN1-Specific Polyklonal Antikörper für IHC,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
IHC,ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 20251-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
20251-1-AP bindet in IHC,ELISA FBN1-Specific und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Peptid |
Vollständiger Name | fibrillin 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 312 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_000138 |
Gene symbol | FBN1 |
Gene ID (NCBI) | 2200 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
FBN1, also named as FBN, belongs to the fibrillin family. Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin-1-containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. Defects in FBN1 are a cause of Marfan syndrome (MFS), isolated ectopia lentis (EL), Weill-Marchesani syndrome autosomal dominant (ADWMS), Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome (SGS) or MASS syndrome. This antibody is specific to FBN1.