FASN Monoklonaler Antikörper

FASN Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B6E4

Kat-Nr. : CL594-66591

Synonyme

FAS, FASN, fatty acid synthase, OA 519, SDR27X1

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HeLa using CL594-66591

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite®594 FASN antibody (CL594-66591, Clone: 1B6E4 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66591 bindet in IF FASN und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: FASN fusion protein Ag0975
• Vollständiger Name: fatty acid synthase
• Berechnetes Molekulargewicht: 272 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 272 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC007909
• Gene symbol: FASN
• Gene ID (NCBI): 2194
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FASN gene codes for an enzyme essential for de novo fatty acid synthesis and cellular substrate energy metabolism. Active FASN is a homodimer in which each peptide subunit has a molecular weight of 260 kDa. FASN is overexpressed in various types of cancer including glioblastomas and is a potential therapeutic target. Recently FASN has been reported to contribute to the neurogenesis since FASN mutation caused intellectual disability in mice.