EXOC3L2 Monoklonaler Antikörper
EXOC3L2 Monoklonal Antikörper für IF, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
3C1C2
Kat-Nr. : 66537-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HUVEC-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IF | HUVEC-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1500-1:6000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:400-1:1600 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
Produktinformation
66537-1-Ig bindet in WB, IF, ELISA EXOC3L2 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | EXOC3L2 fusion protein Ag26912 |
Vollständiger Name | exocyst complex component 3-like 2 |
Berechnetes Molekulargewicht | 46 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 46 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC104947 |
Gene symbol | EXOC3L2 |
Gene ID (NCBI) | 90332 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The exocyst is a protein complex that ensures spatial targeting of exocytotic vesicles to the plasma membrane. Exocyst complex component 3-like 2 (EXOC3L2) associates with the exocyst complex and mediates directional migration of endothelial cells (PMID: 21566143). The gene of human EXOC3L2 maps to chromosome 19q13.32 and encodes a deduced 409-amino acid protein with a calculated molecular mass of about 46 kDa. Mouse Exoc3l2 gene encodes an approximately 250-amino acid protein that lacks the N-terminal domain of human EXOC3L2. Mutations in EXOC3L2 gene may be associated with Alzheimer's disease.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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J Med Genet Biallelic mutations in EXOC3L2 cause a novel syndrome that affects the brain, kidney and blood. |