EXOC3L2 Monoklonaler Antikörper

EXOC3L2 Monoklonal Antikörper für IF, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

3C1C2

Kat-Nr. : 66537-1-Ig

Synonyme

EXOC3L2, XTP7



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHUVEC-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IFHUVEC-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1500-1:6000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

66537-1-Ig bindet in WB, IF, ELISA EXOC3L2 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen EXOC3L2 fusion protein Ag26912
Vollständiger Name exocyst complex component 3-like 2
Berechnetes Molekulargewicht 46 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 46 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC104947
Gene symbol EXOC3L2
Gene ID (NCBI) 90332
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The exocyst is a protein complex that ensures spatial targeting of exocytotic vesicles to the plasma membrane. Exocyst complex component 3-like 2 (EXOC3L2) associates with the exocyst complex and mediates directional migration of endothelial cells (PMID: 21566143). The gene of human EXOC3L2 maps to chromosome 19q13.32 and encodes a deduced 409-amino acid protein with a calculated molecular mass of about 46 kDa. Mouse Exoc3l2 gene encodes an approximately 250-amino acid protein that lacks the N-terminal domain of human EXOC3L2. Mutations in EXOC3L2 gene may be associated with Alzheimer's disease.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Med Genet

Biallelic mutations in EXOC3L2 cause a novel syndrome that affects the brain, kidney and blood.

Authors - Adel Shalata