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DSG2 Polyklonaler Antikörper

DSG2 Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-21880

Synonyme

ARVC10, ARVD10, Cadherin family member 5, CDHF5, desmoglein 2, DSG2, HDGC



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFA431-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-21880 bindet in IF DSG2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DSG2 fusion protein Ag16393
Vollständiger Name desmoglein 2
Berechnetes Molekulargewicht 1118 aa, 122 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 145-150 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC099655
Gene symbol DSG2
Gene ID (NCBI) 1829
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Desmosomes are cell-cell junctions between epithelial, myocardial, and certain other cell types. Desmosomal cadherins, consisting of four desmogleins (DSG1-4) and three desmocollins (DSC1-3) in humans, mediate adhesion through calcium-dependent homophilic/heterophilic interactions. DSG2 is a single-pass transmembrane glycoprotein that is widely expressed in epithelial and non-epithelial tissues, such as the intestine, epidermis, testis, and heart (PMID:21715983). Defects in DSG2 are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10), and genetic variations in DSG2 are the cause of susceptibility to cardiomyopathy dilated type 1BB (CMD1BB).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IF protocol for CL Plus 488 DSG2 antibody CL488-21880Protokoll herunterladen
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