CPT1A Monoklonaler Antikörper

CPT1A Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

5D8G9

Kat-Nr. : CL488-66039

Synonyme

CPT I, CPT1, CPT1 L, CPT1A, CPTI L, L CPT1

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HeLa using CL488-66039

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human CPT1A (CL488-66039, Clone:5D8G9) (red), or 0.4 ug Mouse IgG2a Isotype Control (CL488-66360-2, Clone: K11A1B2A2) (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Durchflusszytometrie (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66039 bindet in FC (Intra) CPT1A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: CPT1A fusion protein Ag7745
• Vollständiger Name: carnitine palmitoyltransferase 1A (liver)
• Berechnetes Molekulargewicht: 88 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 86 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC000185
• Gene symbol: CPT1A
• Gene ID (NCBI): 1374
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CPT1A, also named as CPT1, CPT1-L and L-CPTI, belongs to the carnitine/choline acetyltransferase family. It is Localized Chromosome 11q13.1-2. Carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiencies are common disorders of mitochondrial fatty acid oxidation. The CPT system is made up of two separate proteins located in the outer (CPT1) and inner (CPT2) mitochondrial membranes. CPT1A is an active forms of related liver-type carnitine palmitoyltransferase I. (PMID: 11001805). CPT1A deficiency presents as recurrent attacks of fasting hypoketotic hypoglycemia. (PMID: 15363638). This antibody can bind the close sequences genes.

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