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COQ4 Polyklonaler Antikörper
COQ4 Polyklonal Antikörper für IHC, IP, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 16654-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Mauslebergewebe, Transfizierte HEK-293-Zellen |
Erfolgreiche IP | Mauslebergewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe, humanes Pankreasgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 8 publications below |
IHC | See 1 publications below |
Produktinformation
16654-1-AP bindet in WB, IP, IHC, ELISA COQ4 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | COQ4 fusion protein Ag10089 |
Vollständiger Name | coenzyme Q4 homolog (S. cerevisiae) |
Berechnetes Molekulargewicht | 265 aa, 30 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 32 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC011895 |
Gene symbol | COQ4 |
Gene ID (NCBI) | 51117 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Human coenzyme Q4 (COQ4), as a component of the coenzyme Q biosynthetic pathway, is required for the oxidative decarboxylation of the C1 carbon of Coenzyme Q in eukaryotic cells (PMID: 38295803). COQ4 deficiency manifests as an early-onset neurodegenerative disorder. COQ4 encodes a ubiquitously expressed 265-amino-acid protein that is peripherally associated with the mitochondrial inner membrane on the matrix side (PMID: 25658047, 34656997)
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for COQ4 antibody 16654-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for COQ4 antibody 16654-1-AP | Protokoll herunterladen |
IP protocol for COQ4 antibody 16654-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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EMBO Mol Med β-RA reduces DMQ/CoQ ratio and rescues the encephalopathic phenotype in Coq9 R239X mice. | ||
Redox Biol The Q-junction and the inflammatory response are critical pathological and therapeutic factors in CoQ deficiency. | ||
Ann Clin Transl Neurol 4-Hydroxybenzoic acid restores CoQ10 biosynthesis in human COQ2 deficiency. | ||
J Med Genet Human COQ4 deficiency: delineating the clinical, metabolic and neuroimaging phenotypes. | ||
Biochim Biophys Acta Bioenerg Characterization of human mitochondrial PDSS and COQ proteins and their roles in maintaining coenzyme Q10 levels and each other's stability. | ||
Mol Genet Metab Detection of 6-demethoxyubiquinone in CoQ10 deficiency disorders: Insights into enzyme interactions and identification of potential therapeutics.
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