CHCHD2 Monoklonaler Antikörper

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CHCHD2 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

Publikationen

1

CloneNo.

2G1G10

Kat-Nr. : CL594-66302

Synonyme

C7orf17, CHCHD2, NS2TP

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66302

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CL594-66302 (CHCHD2 antibody) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• IF: See 1 publications below

Produktinformation

CL594-66302 bindet in IF CHCHD2 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Ratte
• In Publikationen genannte Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: CHCHD2 fusion protein Ag24219
• Vollständiger Name: coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 151 aa, 16 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 17 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC003079
• Gene symbol: CHCHD2
• Gene ID (NCBI): 51142
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CHCHD2 is a widely expressed 17 kDa mitochondrion-localized protein. CHCHD2 contains a C-terminal CHCH (coiled-coil helix coiled-coil helix) domain. The function of the CHCH domain is not well understood, and the few characterized proteins that harbor this domain have diverse functions. Mutations in CHCHD2 gene have been reported in autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD).

Publikationen

Species	Application	Title
human	IF	iScience; Lipopolysaccharide induces placental mitochondrial dysfunction in murine and human systems by reducing MNRR1 levels via a TLR4-independent pathway; Authors - Neeraja Purandare