CC2D2A Polyklonaler Antikörper

CC2D2A Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 22293-1-AP

Synonyme

CC2D2A, JBTS9, KIAA1345, MKS6



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lungenkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

22293-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA CC2D2A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name coiled-coil and C2 domain containing 2A
Berechnetes Molekulargewicht 186 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 190 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_020785
Gene symbol CC2D2A
Gene ID (NCBI) 57545
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CC2D2A, also named as KIAA1345, may be involved in cilia formation. CC2D2A encodes a protein with similar overall structure to RPGRIP1L, including coiled-coil domains, a C2 domain, and an overlapping centrosomal protein-related domain. CC2D2A physically interacts with CEP290, and loss of Cc2d2a function in the zebrafish sentinel mutant results in abnormal body shape and pronephric (kidney) cysts that is strongly exacerbated by knockdown of Cep290 function. (PMID:19778711 )Defects in CC2D2A are the cause of Meckel syndrome type 6 (MKS6). Defects in CC2D2A are the cause of Joubert syndrome type 9 (JBTS9). The antibody is specific to CC2D2A.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for CC2D2A antibody 22293-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for CC2D2A antibody 22293-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Dev Cell

Comparative Super-Resolution Mapping of Basal Feet Reveals a Modular but Distinct Architecture in Primary and Motile Cilia.

Authors - Quynh P H Nguyen

Mol Med Rep

Novel CC2D2A compound heterozygous mutations cause Joubert syndrome.

Authors - Daimin Xiao
humanWB

Ann Hum Genet

Identification of pathogenic deep intronic variant and exonic LINE-1 insertion in a patient with Meckel syndrome

Authors - Sachiko Miyamoto