C9orf72 Monoklonaler Antikörper

C9orf72 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3D2H6

Kat-Nr. : CL488-66140

Synonyme

C9orf72, RP11 27J8.2

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL488-66140

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CL488-66140 (C9orf72 antibody) at dilution of 1:50.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: SH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66140 bindet in IF C9orf72 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: C9orf72 fusion protein Ag21080
• Vollständiger Name: chromosome 9 open reading frame 72
• Berechnetes Molekulargewicht: 481 aa, 54 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 55 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC020851
• Gene symbol: C9orf72
• Gene ID (NCBI): 203228
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

C9ORF72 has a domain whith polymorphic hexanucleotide repeat (GGGGCC). The C9ORF72-hexanucleotide repeat expansions have been recently identified as genetic markers in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). FTLD-TDP has five subtypes: Sporadic FTLD, GRN mutation FTLD, TARDBP mutation FTLD, VCP mutation FTLD and C9ORF72 mutation FTLD. The C9ORF72 repeat expansions may indicate a worse prognosis in ALS. Human C9ORF72 has some isoforms with MW 54-60 kDa and 25-30 kDa. Mouse C9orf72 has some isoforms with MW 50-60 kDa and 35 kDa.