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BCS1L Monoklonaler Antikörper

BCS1L Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

3G6H1

Kat-Nr. : 60212-1-Ig

Synonyme

BCS1L, BJS, FLNMS, GRACILE, h BCS, h BCS1, Hs.6719, Mitochondrial chaperone BCS1, PTD



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBColo320 cells, COLO 320-Zellen, HEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Gliomgewebe, humanes Hirngewebe, humanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFMCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

60212-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA BCS1L und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen BCS1L fusion protein Ag18280
Vollständiger Name BCS1-like (yeast)
Berechnetes Molekulargewicht 48 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 47 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007500
Gene symbol BCS1L
Gene ID (NCBI) 617
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Human BCS1-like (BCS1L), a mitochondrial inner-membrane protein, is a chaperone necessary for the assembly of mitochondrial respiratory chain complex III. Recently studies indicated that the mutations in this protein may cause the GRACILE (growth retardation, aminoaciduria, cholestasis, iron overload, lactacidosis, and early death) syndrome, a recessively inherited lethal disease characterized by fetal growth retardation, lactic acidosis, aminoaciduria, cholestasis, and abnormalities in iron metabolism.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for BCS1L antibody 60212-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for BCS1L antibody 60212-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for BCS1L antibody 60212-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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