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MKS1 Polyklonaler Antikörper

MKS1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16206-1-AP

Synonyme

BBS13, Meckel syndrome type 1 protein, Meckel syndrome, type 1, MES, MKS, MKS1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Maus-Uterusgewebe, SH-SY5Y-Zellen
Erfolgreiche IPHEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Leberkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen und embryonale Fibroblasten aus der Maus (MEF-Zellen)

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16206-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA MKS1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen MKS1 fusion protein Ag9177
Vollständiger Name Meckel syndrome, type 1
Berechnetes Molekulargewicht 559 aa, 65 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 65-70 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC010061
Gene symbol MKS1
Gene ID (NCBI) 54903
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MKS1 (Meckel syndrome type 1 protein) is a 559-amino acid protein that contains a conserved B9 domain. It is a component of a large protein complex which localizes to the ciliary transition zone and regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition (PMID: 21725307). MKS1 is required for ciliary structure and function, and is involved in centrosome migration to the apical cell surface during early ciliogenesis (PMID: 17185389; 19515853). Broad tissue expression of the MKS1 gene has been reported (PMID: 16415886). Defects in MKS1 are the cause of Meckel syndrome type 1 (MKS1), an autosomal recessive lethal malformation syndrome characterized by renal cystic dysplasia, central nervous system malformations, and hepatic developmental defects (PMID: 16415886). In addition, defects in MKS1 are also the cause of Bardet-Biedl syndrome type 13 (BBS13) (PMID: 18327255).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MKS1 antibody 16206-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for MKS1 antibody 16206-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for MKS1 antibody 16206-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

  • Journal Impact Factor
  • Most recent
SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IF

Nat Genet

A transition zone complex regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition.

Authors - Garcia-Gonzalo Francesc R FR
mouseIF

Cell

The spinocerebellar ataxia-associated gene Tau tubulin kinase 2 controls the initiation of ciliogenesis.

Authors - Goetz Sarah C SC
mouseIF

Nat Cell Biol

Lineage specificity of primary cilia in the mouse embryo.

Authors - Fiona K Bangs
humanIF

Sci Adv

Ciliopathy protein HYLS1 coordinates the biogenesis and signaling of primary cilia by activating the ciliary lipid kinase PIPKIγ.

Authors - Chuan Chen
humanIF

Nat Commun

Microtubule asters anchored by FSD1 control axoneme assembly and ciliogenesis.

Authors - Hai-Qing Tu
humanIF

Nat Commun

Phosphatidylinositol phosphate kinase PIPKIγ and phosphatase INPP5E coordinate initiation of ciliogenesis.

Authors - Qingwen Xu

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