ATL3 Monoklonaler Antikörper

ATL3 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Kaninchen, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2E7C4

Kat-Nr. : 68516-1-Ig

Synonyme

ATL3, Atlastin 3, atlastin GTPase 3, DKFZp564J0863

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 68516-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68516-1-Ig (ATL3 antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: PC-3-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, Kaninchenhodengewebe, Maushodengewebe, Rattenhodengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68516-1-Ig bindet in WB, ELISA ATL3 und zeigt Reaktivität mit human, Kaninchen, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Kaninchen, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ATL3 fusion protein Ag10248
• Vollständiger Name: atlastin GTPase 3
• Berechnetes Molekulargewicht: 541 aa, 61 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 61 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC077727
• Gene symbol: ATL3
• Gene ID (NCBI): 25923
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATL3, belonging to a class of dynamin-like GTPase, was reported to mediate ER fusion. ATL3 is required for the proper formation of the network of interconnected tubules of the endoplasmic reticulum. ATL3 functions as a receptor for ER-phagy, promoting tubular ER degradation upon starvation. Mutations in this gene may be associated with hereditary sensory neuropathy type IF.