ASS1 Monoklonaler Antikörper

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ASS1 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1D1A11

Kat-Nr. : CL594-66036

Synonyme

Argininosuccinate synthase, argininosuccinate synthetase 1, ASS, ASS1, Citrulline aspartate ligase, CTLN1

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of MCF-7 using CL594-66036

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed MCF-7 cells using CL594-66036 (ASS1 antibody) at dilution of 1:100.

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  IF Staining of MCF-7 using CL594-66036

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed MCF-7 cells using CoraLite®594-conjugated ASS1 antibody (CL594-66036, Clone: 1D1A11 ) at dilution of 1:100, 488phalloidin (green).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: MCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66036 bindet in IF ASS1 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ASS1 fusion protein Ag9314
• Vollständiger Name: argininosuccinate synthetase 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 412 aa, 47 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 40-45 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC009243
• Gene symbol: ASS1
• Gene ID (NCBI): 445
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ASS1 is a rate-limiting enzyme in the urea cycle. Citrullinemia type I is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of the urea cycle enzyme argininosuccinate synthetase (ASS1). Deficiency of ASS1 shows various clinical manifestations encompassing severely affected patients with fatal neonatal hyperammonemia as well as asymptomatic individuals with only a biochemical phenotype(PMID:19006241).