AFG3L2 Monoklonaler Antikörper
AFG3L2 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
1C12F3
Kat-Nr. : 68517-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, Hausschwein-Herzgewebe, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, Kaninchenherzgewebe, LNCaP-Zellen, Mausherzgewebe, Rattenherzgewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
68517-1-Ig bindet in WB, ELISA AFG3L2 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | AFG3L2 fusion protein Ag7180 |
Vollständiger Name | AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast) |
Berechnetes Molekulargewicht | 88 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 80 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC065016 |
Gene symbol | AFG3L2 |
Gene ID (NCBI) | 10939 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
---|---|
WB protocol for AFG3L2 antibody 68517-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
---|---|
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |