ACOX1 Monoklonaler Antikörper
ACOX1 Monoklonal Antikörper für FC (Intra)
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
FC (Intra)
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
3E12E10
Kat-Nr. : CL488-68017
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in FC | NIH/3T3-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL488-68017 bindet in FC (Intra) ACOX1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | ACOX1 fusion protein Ag28037 |
Vollständiger Name | acyl-Coenzyme A oxidase 1, palmitoyl |
Berechnetes Molekulargewicht | 74 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 50 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC010425 |
Gene symbol | ACOX1 |
Gene ID (NCBI) | 51 |
Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
ACOX1(Peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase 1) is the first and rate-limiting enzyme in the peroxisomal fatty acid beta-oxidation pathway and catalyzes the desaturation of acyl-CoAs to 2-trans-enoyl-CoAs. It belongs to the acyl-CoA oxidase family and also named as ACOX, AOX, SCOX. It has 3 isoforms produced by alternative splicing with the molecular mass of 70-74 kDa and can be cleaved post-translationally into a 50-kDa and a 22-kDa subunit between Val468 and Ala469 (PMID: 10672038). Defects in ACOX1 are the cause of adrenoleukodystrophy pseudoneonatal (Pseudo-NALD).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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FC protocol for CL Plus 488 ACOX1 antibody CL488-68017 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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