ABCD1 Monoklonaler Antikörper

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ABCD1 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H8E5

Kat-Nr. : CL594-60153

Synonyme

ABC42, ABCD1, Adrenoleukodystrophy protein, ALD, ALDP, AMN

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HeLa using CL594-60153

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite®594-conjugated ABCD1 antibody (CL594-60153, Clone: 1H8E5 ) at dilution of 1:100. Green: Stain with CoraLite®488-Phalloidin (CatNo. PF00001).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-60153 bindet in IF ABCD1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ABCD1 fusion protein Ag12757
• Vollständiger Name: ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 745 aa, 83 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 75 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC025358
• Gene symbol: ABCD1
• Gene ID (NCBI): 215
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ABCD1 (also known as ALDP) is a member of the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily which functions as transporter for a wide variety of substrates. It localizes to the peroxisomal membrane. The exact function is not clear so far. Various mutations of ABCD1 cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), an inherited neurodegenerative disease affecting the nervous system white matter and adrenal cortex.