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ABCD1 Polyklonaler Antikörper

ABCD1 Polyklonal Antikörper für FC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IP, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 18138-1-AP

Synonyme

ABC42, ABCD1, Adrenoleukodystrophy protein, ALD, ALDP, AMN



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, HeLa-Zellen
Erfolgreiche IPHeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCHeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 2 publications below

Produktinformation

18138-1-AP bindet in WB, IP, FC, ELISA ABCD1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ABCD1 fusion protein Ag12757
Vollständiger Name ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1
Berechnetes Molekulargewicht 745 aa, 83 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 75 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC025358
Gene symbol ABCD1
Gene ID (NCBI) 215
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ABCD1 (also known as ALDP) is a member of the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily which functions as transporter for a wide variety of substrates. It localizes to the peroxisomal membrane. The exact function is not clear so far. Various mutations of ABCD1 cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), an inherited neurodegenerative disease affecting the nervous system white matter and adrenal cortex.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ABCD1 antibody 18138-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for ABCD1 antibody 18138-1-APProtokoll herunterladen
FC protocol for ABCD1 antibody 18138-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

EMBO J

Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome.

Authors - Tatsuo Miyamoto
  • KO Validated
humanWB

Signal Transduct Target Ther

Structural insights into substrate recognition and translocation of human peroxisomal ABC transporter ALDP

Authors - Chao Xiong