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ABCD1 Polyklonaler Antikörper
ABCD1 Polyklonal Antikörper für FC, IP, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IP, FC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 18138-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HepG2-Zellen, HeLa-Zellen |
Erfolgreiche IP | HeLa-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in FC | HeLa-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 2 publications below |
Produktinformation
18138-1-AP bindet in WB, IP, FC, ELISA ABCD1 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | ABCD1 fusion protein Ag12757 |
Vollständiger Name | ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 745 aa, 83 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 75 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC025358 |
Gene symbol | ABCD1 |
Gene ID (NCBI) | 215 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
ABCD1 (also known as ALDP) is a member of the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily which functions as transporter for a wide variety of substrates. It localizes to the peroxisomal membrane. The exact function is not clear so far. Various mutations of ABCD1 cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), an inherited neurodegenerative disease affecting the nervous system white matter and adrenal cortex.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for ABCD1 antibody 18138-1-AP | Protokoll herunterladen |
IP protocol for ABCD1 antibody 18138-1-AP | Protokoll herunterladen |
FC protocol for ABCD1 antibody 18138-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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EMBO J Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome.
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Signal Transduct Target Ther Structural insights into substrate recognition and translocation of human peroxisomal ABC transporter ALDP |