PTPRO Monoklonaler Antikörper

PTPRO Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2F2B4

Kat-Nr. : CL594-67000

Synonyme

GLEPP1, PTP U2, PTPase U2, PTPRO, PTPU2, R PTP O

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of human kidney using CL594-67000

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed human kidney tissue using CoraLite®594 PTPRO antibody (CL594-67000, Clone: 2F2B4 ) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: humanes Nierengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-67000 bindet in IF PTPRO und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PTPRO fusion protein Ag8284
• Vollständiger Name: protein tyrosine phosphatase, receptor type, O
• Berechnetes Molekulargewicht: 138 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 160 kDa, 180-220 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC035960
• Gene symbol: PTPRO
• Gene ID (NCBI): 5800
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PTPRO(receptor-type tyrosine-protein phosphatase O) is also named as GLEPP1, PTPU2 and belongs to the protein-tyrosine phosphatase family. The protein is a receptor-like membrane protein tyrosine phosphatase expressed at the apical membrane of the podocyte foot processes in the kidney(PMID:21722858). The 1,159-amino acid predicted mature protein contains a large extracellular domain, a single transmembrane domain, and a single intracellular PTPase domain. Defects in PTPRO are the cause of nephrotic syndrome type 6 (NPHS6). In reducing conditions, PTPRO can form a smear from 180 to 220 kDa; In non-reducing conditions, a band appeares around 350 kDa, which likely represents the dimeric form of full-length PTPRO (PMID: 19573017).