PTPN14 Monoklonaler Antikörper

PTPN14 Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B8C8

Kat-Nr. : CL647-67744

Synonyme

PEZ, PTP36, PTPN14

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HeLa using CL647-67744

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human PTPN14 (CL647-67744, Clone:1B8C8) (red), or 0.4 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-67744 bindet in FC (Intra) PTPN14 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PTPN14 fusion protein Ag12679
• Vollständiger Name: protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 14
• Berechnetes Molekulargewicht: 1187 aa, 135 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 150 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC101754
• Gene symbol: PTPN14
• Gene ID (NCBI): 5784
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PTPN14 (tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 14) is also named as PEZ and belongs to the protein-tyrosine phosphatase family and non-receptor class subfamily. It is a multi-domain protein expressed in breast, kidney, skeletal muscle, lung, placenta, and characterized by an N-terminal FERM domain and a C-terminal PTP domain with an intervening sequence containing an acidic region and a putative SH3 domain-binding sequence (PMID: 21701840). Defects in PTPN14 are a cause of choanal atresia and lymphedema (CHATLY).