PHGDH Monoklonaler Antikörper

PHGDH Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1E8B8

Kat-Nr. : CL594-67591

Synonyme

3 PGDH, 3PGDH, PDG, PGAD, PGD, PGDH, PGDH3, PHGDH, phosphoglycerate dehydrogenase, SERA

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HeLa using CL594-67591

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite®594-conjugated PHGDH antibody (CL594-67591, Clone: 1E8B8 ) at dilution of 1:10.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-67591 bindet in IF PHGDH und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PHGDH fusion protein Ag6877
• Vollständiger Name: phosphoglycerate dehydrogenase
• Berechnetes Molekulargewicht: 57 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 57 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC000303
• Gene symbol: PHGDH
• Gene ID (NCBI): 26227
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PHGDH(D-3-phosphoglycerate dehydrogenase) is also named as 3-PGDH, PGDH3 and belongs to the D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase family. It catalyzes the transition of 3-phosphoglycerate into 3-phosphohydroxypyruvate, which is the first and rate-limiting step in the phosphorylated pathway of serine biosynthesis, using NAD+/NADH as a cofactor. 3-PGDH deficiency is a rare recessive inborn error in the biosynthesis of the amino acid L-serine characterized clinically by congenital microcephaly, psychomotor retardation, and intractable seizures(PMID:19235232 ).