- Featured Product
- KD/KO Validated
MFN2 Monoklonaler Antikörper
MFN2 Monoklonal Antikörper für FC (Intra), IF
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
IF, FC (Intra)
Konjugation
CoraLite®594 Fluorescent Dye
CloneNo.
5F3B3
Kat-Nr. : CL594-67487
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in FC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL594-67487 bindet in IF, FC (Intra) MFN2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | MFN2 fusion protein Ag29873 |
Vollständiger Name | mitofusin 2 |
Berechnetes Molekulargewicht | 757 aa, 86 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 86 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC017061 |
Gene symbol | MFN2 |
Gene ID (NCBI) | 9927 |
Konjugation | CoraLite®594 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 588 nm / 604 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
---|---|
IF protocol for CL594 MFN2 antibody CL594-67487 | Protokoll herunterladen |
FC protocol for CL594 MFN2 antibody CL594-67487 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
---|---|
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |