MBNL1 Monoklonaler Antikörper

MBNL1 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H2C12

Kat-Nr. : CL594-66837

Synonyme

DKFZp686P06174, EXP, EXP35, EXP40, EXP42, KIAA0428, MBNL, MBNL1, muscleblind like (Drosophila), Muscleblind like protein 1

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of A431 using CL594-66837

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed A431 cells using CoraLite®594 MBNL1 antibody (CL594-66837, Clone: 1H2C12 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: A431-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66837 bindet in IF MBNL1 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MBNL1 fusion protein Ag7752
• Vollständiger Name: muscleblind-like (Drosophila)
• Berechnetes Molekulargewicht: 42 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 40 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC050535
• Gene symbol: MBNL1
• Gene ID (NCBI): 4154
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MBNL1 (muscleblind-like 1) is one of the MBNL proteins containing 3 members (MBNL1-3) in vertebrates. And MBNL1 is widely expressed in adult tissues including brain, heart and skeletal muscle (PMID:25274774). As a highly conserved RNA-binding protein, MBNL1 regulates alternative splicing, alternative polyadenylation, mRNA stability and mRNA localization in the nucleus. The neurological diseases DM1 and DM2 (myotonic dystrophy type 1 and type2) are caused by expansion of repetitive sequences in non-coding regions in the DMPK gene because of the inappropriate patterns of alternative splicing owing to MBNL1(PMID:24354850). The antibody could recognize the common full-length protein in applications.