LBR Polyklonaler Antikörper

LBR Polyklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL647-12398

Synonyme

DHCR14B, FLJ43126, lamin B receptor, LBR, LMN2R, PHA

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of Jurkat using CL647-12398

  1X10^6 Jurkat cells were intracellularly stained with 0.2 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human LBR (CL647-12398) (red), or 0.2 ug isotype control (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: Jurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-12398 bindet in FC (Intra) LBR und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: LBR fusion protein Ag3088
• Vollständiger Name: lamin B receptor
• Berechnetes Molekulargewicht: 615 aa, 71 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 58 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC020079
• Gene symbol: LBR
• Gene ID (NCBI): 3930
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Lamin-B receptor (LBR) belongs to the ERG4/ERG24 family. LBR is a 58-kDa integral protein of the nuclear envelope inner membrane and anchors the lamina and the heterochromatin to the inner nuclear membrane. LBR may mediate the interaction between chromatin and lamin B. Mutations of the LBR gene have been associated with autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia.