FGFR3 Monoklonaler Antikörper

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FGFR3 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1F3G1

Kat-Nr. : CL594-66954

Synonyme

ACH, CD333, CEK2, FGFR 3, FGFR3, HSFGFR3EX, JTK4

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66954

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite®594 FGFR3 antibody (CL594-66954, Clone: 1F3G1 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66954 bindet in IF FGFR3 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: FGFR3 fusion protein Ag26290
• Vollständiger Name: fibroblast growth factor receptor 3
• Berechnetes Molekulargewicht: 87 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 125-135 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000142
• Gene symbol: FGFR3
• Gene ID (NCBI): 2261
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Fibroblast growth factors (FGFs) are polypeptide growth factors involved in a variety of activities including mitogenesis, angiogenesis, and wound healing (PMID: 1847508). The human FGF receptor family, a subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs), comprises of four family members-FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 (PMID: 23900974). Each receptor contains an extracellular domain with either two or three immunoglobulin-like domains, a transmembrane domain, and a cytoplasmic tyrosine kinase domain. FGFR3 binds acidic and basic fibroblast GH and plays a role in bone development and maintenance. Mutations in the FGFR3 gene lead to craniosynostosis and multiple types of skeletal dysplasia. Due to frequent mutations in certain cancers, FGFR3 gene has also been associated with tumor progression.