FASN Polyklonaler Antikörper

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FASN Polyklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL647-10624

Synonyme

FAS, FASN, fatty acid synthase, OA 519, SDR27X1

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HeLa using CL647-10624

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.2 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human FASN (CL647-10624) (red), or 0.2 ug Isotype Control (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-10624 bindet in FC (Intra) FASN und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: FASN fusion protein Ag0975
• Vollständiger Name: fatty acid synthase
• Berechnetes Molekulargewicht: 272 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 250-272 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC007909
• Gene symbol: FASN
• Gene ID (NCBI): 2194
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FASN gene codes for an enzyme essential for de novo fatty acid synthesis and cellular substrate energy metabolism. Active FASN is a homodimer in which each peptide subunit has a molecular weight of 260 kDa. FASN is overexpressed in various types of cancer including glioblastomas and is a potential therapeutic target. Recently FASN has been reported to contribute to the neurogenesis since FASN mutation caused intellectual disability in mice.