CISD2 Polyklonaler Antikörper

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CISD2 Polyklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL647-13318

Synonyme

CDGSH iron sulfur domain 2, CDGSH2, CISD2, ERIS, Miner1, MitoNEET related 1 protein, NAF 1, WFS2, ZCD2

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HepG2 using CL647-13318

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human CISD2 (CL647-13318) (red), or 0.2 ug isotype control (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-13318 bindet in FC (Intra) CISD2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: CISD2 fusion protein Ag4172
• Vollständiger Name: CDGSH iron sulfur domain 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 135 aa, 15 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 13-15 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC032300
• Gene symbol: CISD2
• Gene ID (NCBI): 493856
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum.