Anticorps Polyclonal de lapin anti-MYL4

MYL4 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 13229-1-AP

Synonymes

ALC1, AMLC, GT1, MLC1, MLC1a, MYL4, Myosin light chain 4, PRO1957

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of human liver using 13229-1-AP

  human liver tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13229-1-AP (MYL4 antibody) at dilution of 1:400 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu hépatique humain

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

13229-1-AP cible MYL4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MYL4 Protéine recombinante Ag4031
• Nom complet: myosin, light chain 4, alkali; atrial, embryonic
• Masse moléculaire calculée: 197 aa, 22 kDa
• Poids moléculaire observé: 22-30 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC030228
• Symbole du gène: MYL4
• Identification du gène (NCBI): 4635
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Myosin light‐chain 4 (MYL4) encodes an essential myosin light chain that is expressed in embryonic whole heart and skeletal muscle. It is specifically expressed in human atria after birth. MYL4 is essential for atrial electrical, functional, and structural integrity, and MYL4 dysfunction can produce severe inherited atrial cardiomyopathy.